Noticias y artículos

Día de la solidaridad con el paciente

Hoy: 5 diciembre 2015 pacientes de todo el mundo se unirán para celebrar el Día de Solidaridad con el Paciente....

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El tratamiento del dolor crónico explicado a los pacientes que necesitan acudir a una Unidad del dolor

Artículo sobre el tratamiento del dolor crónico explicado a los pacientes que necesitan acudir a una Unidad del dolor.Enlace al...

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Guía Informativa para Personas Cuidadoras de la Junta de Andalucía

La escuela de pacientes de la Junta de Andalucía ha editado la Guía Informativa para Personas Cuidadoras donde encontrarán la información necesaria...

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Radio especializada en Enfermedades Poco Frecuentes

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Da a conocer la Fiebre Mediterránea Familiar cambiando tu foto de WhatsApp, Facebook y Twitter por una con el logo de FMF ESPAÑA

Hola a todos. Vamos a tratar de dar a conocer la Fiebre Mediterránea Familiar y que la gente nos pregunte...

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Tratamiento con colchicina en niños con Fiebre Mediterránea Familiar

Publicado en: Clin Rheumatol. 2003 Oct; 22 (4-5): 314-7.Título original: Colchicine treatment in children with familial Mediterranean fever.Autores: Ozkaya N 1, Yalçinkaya F.1...

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Describen la primera mutación de la fibromialgia que muestra un perfil hereditario

Investigadores españoles han descubierto la primera mutación mitocondrial que se ha relacionado con el desarrollo de fibromialgia. La alteración tiene...

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Aragón buscará potenciar la figura del «paciente activo»

Os dejamos, en esta ocasión, un artículo interesante publicado en la edición digital de El Heraldo de Aragón.Enlace al artículo...

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Todo lo que las personas con enfermedades reumáticas deben saber sobre la comida orgánica

Os dejamos, en esta ocasión, un artículo interesante sobre alimentación en el blog informativo del Centro Médico de Enfermedades Reumáticas. Enlace...

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Programa dedicado a la FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras en Minoritaria TV

Programa dedicado a la FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras en el que Elena Faba entrevista a Manuel Armayones (Vicepresidente...

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Taxistas voluntarios con el Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona: Voluntarios al volante de un taxi

Os presentamos hoy al colectivo de taxistas solidarios: Unos cuarenta taxistas acompañan a niños al Hospital Sant Joan de Déu...

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La investigación y los medicamentos huérfanos

Elena Faba entrevista en directo al Dr. Josep Torrent Farnell Presidente del Consejo Asesor de Tratamientos Farmacológicos de Alta Complejidad...

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Hoy, 1 de diciembre, entra en vigor el nuevos sistema de gestión de las bajas médicas, que podrán darse en las Urgencias

Hoy, 1 de diciembre, entra en vigor el nuevos sistema de gestión de las bajas médicas, que podrán darse en...

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Vídeos de la Sociedad Española de Reumatología sobre el Congreso Americano de Reumatología

Después del Congreso Americano de Reumatología (ACR), que tuvo lugar en San Francisco (EEUU) durante 3 días del presente año...

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30 Nov

Playmobil fabricará juguetes con discapacidad para favorecer la diversidad funcional

Playmobil fabricará juguetes con discapacidad para favorecer la diversidad funcional. Una idea genial para favorecer la inclusión.Enlace al artículo...

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III Congreso Internacional sobre Investigación de las Enfermedades Raras y Huérfanas, RE (ACT) Congress

El III Congreso Internacional sobre Investigación de las Enfermedades Raras y Huérfanas, RE (ACT) Congress; tendrá lugar desde el 9...

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29 Nov

XI Congreso de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica y II Reunión nacional de padres de niños con enfermedades reumáticas

De vuelta a casa tras asistir al XI Congreso de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica que contenía la II...

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29 Nov

Máster Propio en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes de la Universidad de Sevilla

El Máster Propio en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes de la Universidad de Sevilla desarrolla durante el mes...

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Las listas de espera han aumentado un 35 por ciento desde junio

Artículo sobre la realidad de las listas de espera hospitalarias.Enlace al artículo...

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7.000 ENFERMEDADES RARAS: La mayoría no tienen tratamiento

Artículo muy interesante en la revista digital QUO.Enlace al artículo...

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