16 Dic Deficiencia de mevalonato quinasa (síndrome de hiper-IgD) y solapamiento con mutación de fiebre mediterránea familiar
Título original: Mevalonate kinase deficiency (hyper-IgD syndrome) overlap mutation familial Mediterranean fever
Autores:
- Bryan Josué Flores Robles del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
- María Enriqueta Peiró Callizo del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, España
- Abel Alejandro Sanabria Sanchinel del Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
- Carlos Fernández Díaz del Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, España
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