La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el pasado 14 de noviembre su Asamblea General en el Centro Social Polivalente de Ibi (Alicante). 

Se analizó la situación del Plan Operativo Anual y se presentó a los nuevos socios de la Delegación. Juntos, “comenzamos a trabajar de cara al próximo Día Mundial de las Enfermedades Raras 2016 así como a elaborar nuestras líneas de trabajo para defender los derechos de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes en la Comunidad Valenciana”, explicó Juan Carrión, presidente de FEDER.

Nuestra asociación asistió a la asamblea representando al colectivo de enfermos de FMF y Síndromes autoinflamatorios de España.

Enlace a la noticia en la web de FEDER